Szerves kémiai gyakorlatok

Tartalomjegyzék: BEVEZETÉS: 1. Előszó 2. Biztonsági rendszabályok 3. A laboratóriumi jegyzőkönyv LABORATÓRIUMI MÓDSZEREK: I. Alapmódszerek: 1. Melegítés 2. Hűtés 3. Szűrés 4. Szárítás II. Tisztítási módszerek: 1. Mosás 2. Átkristályosítás 3. Tisztítás átcsapással 4. Tisztítás desztillációval 4.1. Egyszerű desztilláció 4.2. Desztilláció csökkentett nyomáson III. Elválasztási módszerek: 1. Elválasztás desztillációval 1.1. Frakcionált desztilláció 1.2. Vízgőz-desztilláció 2. Extrakció 2.1. Folyadékelegyek extrahálása 2.2. Szilárd anyagok extrahálása IV. Kromatográfiás módszerek: 1. Oszlopkromatográfia 2. Vékonyréteg-kromatográfia 3. Papírkromatográfia 4. Gázkromatográfia 5. Folyadékkromatográfia V. Azonosítási módszerek: 1. Az azonosítás menete 2. Az olvadáspont 3. A törésmutató 4. Tesztreakciók 5. Spektroszkópiai módszerek 5.1. Tömegspektrometria 5.2.Infravörös spektroszkópia 5.3. NMR spektroszkópia VI. A preparatív szerves kémia alapmódszerei: 1. A visszafolyatás 2. A keverés 3. Oldószerek alkalmazása 4. Szerves reakciók előrehaladásának követése 5. Reaktánsok adagolása 6. Vízre érzékeny reakciók végrehajtása 7. A reakcióelegy feldolgozása 8. Egyensúlyi reakciók teljessé tétele 9. Alacsony forráspontú reagensek alkalmazása SZERVES SZINTÉZISEK: I.Alifás nukleofil szubsztitúciós reakciók: 1. Alkilezés alkil-halogenidekkel 2. Alkilezés kénsavszármazékokkal 3. Alkilezés alkoholokkal 3.1. Alkilezés primer alkoholokkal 3.2. Alkilezés tercier alkoholokkal II. Nukleofil szubsztitúció karbonilszénen III. Nukleofil addíciós reakciók: 1. Nukleofil addíció a C=O kötésre 2. Addíció és elimináció oxovegyületeknél 3. Acilezés oxovegyületekkel 4. Nukleofil addíció a C=N kötésre 5. Nukleofil addíció a C=C kötésre IV. Elektrofil addíciós reakciók V. Elektrofil szubsztitúciós reakciók VI. Szén-szén kötések kialakítása: 1. Friedel-Crafts reakciók 2. A karbanionok reakciói 2.1. Reakció alkil-halogenidekkel (alkilezés) 2.2. Reakció karbonsavszármazékokkal (acilezés) 2.3. Reakció oxovegyületekkel (aldolkondenzáció) 3. A fémorganikus vegyületek reakciói 3.1. Alkilezés 3.2. Reakció karbonsavszármazékokkal (acilezés) 3.3. Reakció oxovegyületekkel (Grignard-reakció) VII. Eliminációs reakciók 1. Hidrogén-halogenidek -eliminációja 2. A víz -eliminációja 2.1. Iminek kialakulása 2.2. Telítetlen oxovegyületek képződése 2.3. Az alkoholok dehidratálása 3. Karbének képződése -eliminációval VIII. Gyökös reakciók: 1. Alkánok gyökös szubsztitúciója 2. Diazóniumvegyületek gyökös szubsztitúciója 3. A Grignard-reagens képződése IX. Periciklusos reakciók: 1. Diels-Alder reakciók 2. Karbének addíciója alkénekre 3. Epoxidálási reakciók X. Intramolekuláris reakciók: 1. Gyűrűs acetálok kialakítása 2. Gyűrűs anhidridek és imidek előállítása 3. Heteroaromás vegyületek kialakítása 4. Átrendeződések XI. Redukciós és oxidációs reakciók: 1. Redukciós reakciók 1.1. Katalitikus hidrogénezés 1.2. Redukció elektronátadással 2. Oxidációs reakciók XII. Többlépéses szintézisek: 1. Az aminocsoport védése 2. Az oxocsoport védése 3. Az OH-csoport védése TARTALOMJEGYZÉK A PREPARÁTUMOK JEGYZÉKE